OSE Immunotherapeutics publie les résultats de survie à un an de l’essai Combi-TED
La biotech française OSE Immunotherapeutics a publié le 19 octobre les résultats de l’essai de phase 2 Combi-TED. Selon la société, les taux de survie globale à un an étaient plus élevés dans les deux groupes associant Tedopi que dans le groupe recevant uniquement du docétaxel.
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D’après le communiqué du 19 octobre, l’essai international, ouvert et randomisé Combi-TED, parrainé par FoRT, évaluait un traitement de deuxième ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique. Il a inclus 106 patients HLA-A2 positifs dans 19 centres en France, en Italie et en Espagne. Tedopi était associé soit au docétaxel, soit au nivolumab ; ces associations étaient comparées au docétaxel seul.
La survie globale à un an était le critère principal. OSE a rapporté des taux de 47 % pour Tedopi associé au docétaxel, de 46 % pour Tedopi associé au nivolumab et de 29 % pour le docétaxel seul. Le communiqué préliminaire donne l’effectif total, sans préciser les effectifs par groupe ni les intervalles de confiance de ces taux. Les résultats détaillés doivent être présentés le 25 octobre au congrès de l’ESMO à Madrid.
Données
Survie globale à un an dans Combi-TED
Résultats rapportés pour l’essai de phase 2 Combi-TED dans le communiqué d’OSE du 19 octobre 2026.
| Tedopi + docétaxel | 47 |
| Tedopi + nivolumab | 46 |
| Docétaxel seul | 29 |
Méthodologie
Pourcentages de survie globale à un an rapportés par la société pour l’essai ouvert randomisé de phase 2. Aucun taux n’a été calculé ou ajusté. Le communiqué précise un total de 106 patients, sans effectifs par groupe ni intervalles de confiance de ces taux.
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