OSE Immunotherapeutics publica los resultados de supervivencia a un año del ensayo Combi-TED
La biotecnológica francesa OSE Immunotherapeutics publicó el 19 de octubre los resultados del ensayo de fase 2 Combi-TED. Según la compañía, las tasas de supervivencia global al año fueron más altas en los dos grupos que combinaron Tedopi que en el grupo tratado únicamente con docetaxel.
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Según el comunicado del 19 de octubre, el ensayo internacional, abierto y aleatorizado Combi-TED, patrocinado por FoRT, evaluó un tratamiento de segunda línea para el cáncer de pulmón no microcítico metastásico. Incluyó a 106 pacientes HLA-A2 positivos en 19 centros clínicos de Francia, Italia y España. Un grupo recibió Tedopi con docetaxel, otro Tedopi con nivolumab y el grupo de referencia docetaxel solo.
La supervivencia global al año fue el criterio principal. OSE comunicó tasas del 47 % para Tedopi más docetaxel, del 46 % para Tedopi más nivolumab y del 29 % para docetaxel solo. El comunicado preliminar da el número total de participantes, sin indicar los tamaños de cada grupo ni los intervalos de confianza de estas tasas. Está previsto presentar los resultados detallados el 25 de octubre en el congreso de la ESMO en Madrid.
Datos
Supervivencia global al año en Combi-TED
Resultados comunicados del ensayo de fase 2 Combi-TED en el comunicado de OSE del 19 de octubre de 2026.
| Tedopi + docetaxel | 47 |
| Tedopi + nivolumab | 46 |
| Docetaxel solo | 29 |
Metodología
Porcentajes de supervivencia global al año comunicados por la empresa para el ensayo abierto y aleatorizado de fase 2. No se calcularon ni ajustaron tasas. El comunicado indica un total de 106 pacientes, sin tamaños por grupo ni intervalos de confianza de estas tasas.
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