L’Anvisa interdit la vente de médicaments irréguliers au Brésil
Les interdictions portent sur une insuline distribuée sans autorisation, un médicament composé irrégulièrement et des peptides non enregistrés, ainsi que deux lots présentant des problèmes de qualité.
Période de l’événement / des données: 2026-10-06
Publié: · Mis à jour:
L’autorité sanitaire brésilienne Anvisa a interdit la vente de plusieurs médicaments irréguliers le 6 octobre. Les mesures concernent une insuline glargine distribuée par une entreprise sans autorisation, un médicament composé commercialisé auprès du public sans ordonnance et des peptides non enregistrés.
Anvisa a également signalé le rappel volontaire par le fabricant d’un lot d’Imaavy et ordonné le rappel d’un lot de l’antibiotique Lizbi après avoir confirmé une perte de stérilité liée à un emballage endommagé. Cet article rend compte des mesures réglementaires et ne constitue pas un conseil médical individuel.
Données
Médicaments interdits ou rappelés
Produits et types de mesures dans l’avis de l’Anvisa du 6 octobre 2026.
| Insulin glargine 3 mL/100 IU, Costa Mar | Sale of all lots prohibited; distributor lacked authorization. |
| Vermefree compounded medicine, Sintonia Pharma | Sale, distribution and advertising prohibited; regulator cited standardized non-individualized compounding marketed without prescription. |
| Unregistered peptides listed in notice | Sale, manufacture, distribution, advertising, transport and use prohibited. |
| Imaavy batch JNYJ1201 | Voluntary recall reported; possible glass particles in vials. |
| Lizbi batch 0000207107 | Recall ordered after confirmed sterility loss linked to compromised primary packaging. |
Méthodologie
Le tableau résume le champ de l’avis selon le texte source ; il ne fournit pas de conseil médical.
Mis à jour:
Sujets et lieux
Sujets proposés
- SantéProposé
- Preserved editorial category/topic; broad candidate onlywww.gov.br ↗
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