Anvisa prohíbe la venta de medicamentos irregulares en Brasil
Las prohibiciones abarcan insulina distribuida sin autorización, un producto compuesto de forma irregular y péptidos sin registro, además de dos lotes con problemas de calidad.
Período del evento / de los datos: 2026-10-06
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El regulador sanitario de Brasil, Anvisa, prohibió la venta de varios medicamentos irregulares el 6 de octubre. Las medidas abarcan insulina glargina distribuida por una empresa sin autorización, un medicamento compuesto comercializado al público sin receta y péptidos sin registro.
Anvisa también informó del retiro voluntario por el fabricante de un lote de Imaavy y ordenó retirar un lote del antibiótico Lizbi tras confirmar pérdida de esterilidad por daños en el envase. Este artículo informa sobre medidas regulatorias y no es un consejo de tratamiento individual.
Datos
Medicamentos prohibidos o retirados
Productos y tipos de medidas del aviso de Anvisa del 6 de octubre de 2026.
| Insulin glargine 3 mL/100 IU, Costa Mar | Sale of all lots prohibited; distributor lacked authorization. |
| Vermefree compounded medicine, Sintonia Pharma | Sale, distribution and advertising prohibited; regulator cited standardized non-individualized compounding marketed without prescription. |
| Unregistered peptides listed in notice | Sale, manufacture, distribution, advertising, transport and use prohibited. |
| Imaavy batch JNYJ1201 | Voluntary recall reported; possible glass particles in vials. |
| Lizbi batch 0000207107 | Recall ordered after confirmed sterility loss linked to compromised primary packaging. |
Metodología
La tabla resume el alcance del aviso según el texto fuente; no ofrece orientación médica.
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