L’OMS et l’Éthiopie discutent de la réglementation des médicaments et dispositifs médicaux
L’OMS et l’Autorité éthiopienne des produits alimentaires et pharmaceutiques ont discuté d’une coopération pour renforcer les capacités nationales de réglementation des médicaments et dispositifs médicaux.
Période de l’événement / des données: 2026-09-16
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L’OMS et l’Autorité éthiopienne des produits alimentaires et pharmaceutiques ont discuté d’une coopération pour renforcer les capacités nationales de réglementation des médicaments et dispositifs médicaux.
La discussion portait sur l’objectif de l’EFDA d’atteindre le niveau 3 de maturité de l’OMS pour la réglementation des dispositifs médicaux, soit un système stable, fonctionnel et intégré. L’OMS a confirmé son soutien technique par son outil de référence.
Une réunion bilatérale le 16 septembre a réuni le représentant de l’OMS auprès de l’Éthiopie, de l’Union africaine et de la Commission économique des Nations Unies pour l’Afrique avec la directrice générale de l’EFDA. Le communiqué n’indique pas que l’objectif est atteint.
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L’OMS et l’Éthiopie discutent de la réglementation des médicaments et dispositifs médicaux
L’OMS et l’Autorité éthiopienne des produits alimentaires et pharmaceutiques ont discuté d’une coopération pour renforcer les capacités nationales de réglementation des médicaments et dispositifs médicaux.
Méthodologie
La chronologie consigne la date de publication de l’annonce sanitaire par la source ; elle ne déduit ni date de mise en œuvre ni résultat.
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