# Laboratório francês explica a mobilidade do lítio em eletrólitos muito concentrados para baterias > Uma notícia do LLB datada de 22 de outubro apresenta experiências que ligam nanodomínios ricos em água ao transporte iónico. O artigo científico foi publicado em 8 de outubro e descreve mecanismos laboratoriais, sem anunciar uma bateria comercial. - URL canônica: https://newsverum.com/pt/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026 - Editora: Newsverum - Seção: Ciência - País: França - Publicado: 2026-10-25T02:27:51+00:00 - Atualizado: 2026-10-25T02:27:51+00:00 - Período do evento ou dos dados: 2026-10-22 - Outras edições: [Türkçe](https://newsverum.com/tr/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026.md), [English](https://newsverum.com/en/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026.md), [العربية](https://newsverum.com/ar/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026.md), [Français](https://newsverum.com/fr/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026.md), [Español](https://newsverum.com/es/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026.md), [Deutsch](https://newsverum.com/de/news/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026.md) O Laboratoire Léon Brillouin, em França, destacou em 22 de outubro um estudo sobre como eletrólitos de água em sal conseguem conduzir iões eficazmente mesmo quando o líquido se torna muito viscoso. Célia Doublet e os seus coautores combinaram várias técnicas experimentais para investigar soluções aquosas concentradas de bis(trifluorometanossulfonil)imida de lítio, ou LiTFSI. O artigo saiu no Journal of Physics: Energy em 8 de outubro; o anúncio posterior do laboratório apresenta essa investigação, e não uma bateria recentemente fabricada. As experiências estudaram concentrações entre 0,5 e 21 moles de sal por quilograma de água. Com o aumento da concentração nesse intervalo, os coeficientes de autodifusão da água e do lítio diminuíram aproximadamente 18 vezes, enquanto a difusão dos aniões TFSI caiu mais de 35 vezes. As comparações descrevem alterações da mobilidade molecular, não velocidades de carregamento nem ganhos de capacidade energética das baterias. A diferença sugere que as várias espécies não sentem a resistência do líquido da mesma maneira. Os investigadores interpretam as medições como evidência de regiões temporárias ricas em água dentro de uma estrutura envolvente rica em aniões. A água pode mover-se rapidamente dentro dessas pequenas regiões e passar entre elas. A estrutura reorganiza-se ao longo do tempo, oferecendo um mecanismo para pequenas espécies solvatadas manterem mobilidade apesar da viscosidade global crescente. A equipa mediu viscosidade e condutividade juntamente com ressonância magnética nuclear de gradiente de campo pulsado e dispersão quase elástica de neutrões. A RMN acompanhou as espécies em distâncias maiores, enquanto os neutrões estudaram movimentos muito mais curtos. As experiências utilizaram SHARPER, IN16B e IN13 no Institut Laue–Langevin, em França, e FOCUS no Instituto Paul Scherrer, na Suíça. A análise separou autodifusão de longo alcance da água, movimento translacional localizado e rotação molecular, em vez de atribuir toda a mobilidade a um só processo. A preparação das amostras foi importante porque LiTFSI absorve facilmente humidade. Os investigadores secaram o sal durante uma noite sob vácuo a 120°C, retiraram gases da água com árgon e prepararam as soluções numa caixa de luvas com árgon. As medições de RMN do ramo de temperatura elevada cobriram 25–45°C. A viscosidade foi medida geralmente entre 5 e 50°C, com limitações a baixa temperatura para as soluções mais concentradas devido à precipitação do sal. São condições experimentais, não limites de funcionamento recomendados para baterias comerciais. O estudo comparou ainda medições de neutrões com e sem polarização aplicada de 1 volt, sem encontrar alterações detetáveis na dinâmica da água examinada por esse dispositivo. Os autores salientam que a experiência mediu sobretudo o volume do eletrólito: a contribuição da região interfacial muito fina era pequena demais para ser resolvida. O resultado não demonstra que os campos elétricos sejam ineficazes nas interfaces dos elétrodos ou noutras condições experimentais. Segundo os autores, os parâmetros dinâmicos obtidos podem ajudar a restringir simulações de dinâmica molecular, incluindo versões apoiadas por aprendizagem automática. O contributo é uma explicação do transporte num sistema eletrolítico específico, sustentada experimentalmente. Fornece informação para conceção e modelização de materiais; o desempenho comercial continua a exigir provas separadas sobre células completas, durabilidade de ciclos, custos e escala de fabrico. ## Dados ### Temperaturas das experiências com eletrólitos Temperaturas de preparação das amostras e dos protocolos de medição do artigo. Metodologia: Condições experimentais transcritas das secções 2.1, 2.2 e 2.4 do artigo. A linha RMN cobre apenas o ramo de 25–45°C; há outras medições a temperaturas menores. A precipitação do sal limitou as medições de viscosidade a baixa temperatura das soluções de 18 e 21 mol/kg. As colunas representam definições do protocolo, não limites de funcionamento, resultados de desempenho ou especificações comerciais. Extremos iguais indicam uma temperatura única. | Procedimento | Temperatura inferior, °C | Temperatura superior, °C | |---|---|---| | Secagem a vácuo do sal LiTFSI | 120 | 120 | | Medições de viscosidade, com exceções por precipitação | 5 | 50 | | Medições RMN, ramo de temperatura elevada | 25 | 45 | Fontes: · Baixar dados: [JSON](https://newsverum.com/api/v1/articles/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026/data/wise-experimental-temperature-settings?lang=pt&format=json) · [CSV](https://newsverum.com/api/v1/articles/france-llb-water-in-salt-electrolyte-transport-study-2026/data/wise-experimental-temperature-settings?lang=pt&format=csv) ## Fontes - [Laboratoire Léon Brillouin (CEA–CNRS)]() (Fonte verificada: 2026-10-25; Publicado: 2026-10-22) - [Célia Doublet and co-authors, Journal of Physics: Energy]() (Fonte verificada: 2026-10-25; Publicado: 2026-10-08) --- Use a URL canônica acima para citar este artigo. 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